電話：13601437756

---

掃一掃 加我微信

病毒感染性疾病具有傳播速度快、影響范圍廣、致病機制復雜等特點，及時準確的診斷是防控疫情蔓延、指導臨床治療的關鍵。核酸檢測憑借高特異性、高靈敏度的優勢，已成為病毒感染診斷的核心技術，其流程主要包括核酸提取、擴增反應及結果分析三大環節。其中，核酸提取是去除樣本中蛋白質、多糖、脂質等雜質，分離純化目標核酸的關鍵步驟，提取效果直接影響后續擴增反應的特異性和靈敏度，進而影響檢測結果的準確性。

一、材料與方法

（一）實驗材料

1、病毒樣本：選取常見RNA病毒（新型冠狀病毒、甲型流感病毒H1N1亞型）和DNA病毒（人乳頭瘤病毒HPV16型、EB病毒）的標準品及臨床樣本。其中包括咽拭子、鼻咽拭子及血液樣本共200份。

2、主要儀器：博清生物核酸提取儀、同類商業化核酸提取儀（對照儀器A、對照儀器B）、熒光定量PCR儀、超微量紫外分光光度計、高速冷凍離心機。

3、試劑：磁珠法核酸提取試劑盒、對照儀器專用提取試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒（針對各病毒特異性基因設計引物和探針）、無水乙醇、Tris-HCl緩沖液等，均為分析純或生化試劑級。

（二）實驗方法

1、樣本處理：將病毒標準品用生理鹽水進行梯度稀釋（10^1-10^6copies/mL），臨床樣本按照常規方法進行預處理，咽拭子和鼻咽拭子樣本加入采樣管中，充分振蕩后取上清液；血液樣本經離心分離血清后備用。

2、核酸提取：分別采用博清生物核酸提取儀、傳統手工提取法及對照儀器A、對照儀器B對上述樣本進行核酸提取，具體操作按照各儀器及試劑盒說明書進行。博清生物核酸提取儀的提取流程包括：樣本加樣、裂解液添加、磁珠結合、洗滌、洗脫等步驟，全程自動化完成，單次提取時間設置為30分鐘，同時處理16份樣本。

3、核酸純度與濃度檢測：采用超微量紫外分光光度計檢測提取核酸的A260/A280比值（評估核酸純度）和A260值（計算核酸濃度），每個樣本重復檢測3次，取平均值。

4、核酸回收率計算：根據病毒標準品的初始濃度和提取后核酸濃度，計算各方法的核酸回收率，回收率=（提取后核酸總量/初始核酸總量）×100%。

5、熒光定量PCR檢測：將提取的核酸樣本進行熒光定量PCR擴增，反應體系為20μL，包括PCR緩沖液、引物、探針、Taq酶及模板核酸，反應條件按照試劑盒說明書設置。以Ct值（循環閾值）作為檢測指標，Ct值越小表示檢測靈敏度越高，以Ct值≤38為陽性判斷標準。

6、穩定性評估：選取10^3copies/mL 的病毒標準品，采用博清生物核酸提取儀進行10次批內重復提取和5次批間重復提取，通過計算核酸濃度和Ct值的變異系數（CV）評估儀器的穩定性。

二、結果

（一）核酸純度與濃度比較

超微量紫外分光光度計檢測結果顯示，博清生物核酸提取儀提取的RNA病毒核酸A260/A280比值為1.85±0.06，DNA病毒核酸A260/A280比值為1.92±0.05，均處于1.8-2.0的理想范圍，表明提取的核酸純度較高，蛋白質污染較少；傳統手工提取法的RNA病毒核酸A260/A280比值為1.72±0.11，DNA病毒核酸為1.78±0.09，顯著低于博清生物核酸提取儀（P<0.05）；對照儀器A和對照儀器B的核酸純度與博清生物核酸提取儀無顯著差異（P>0.05）。

（二）核酸回收率分析

對于RNA病毒標準品，博清生物核酸提取儀的核酸回收率為（89.6±4.2）%，傳統手工提取法為（66.3±5.1）%，對照儀器A為（85.3±4.5）%，對照儀器B為（83.7±4.8）%；博清生物核酸提取儀的回收率顯著高于傳統手工提取法和對照儀器B（P<0.05），與對照儀器A無顯著差異（P>0.05）。

對于DNA病毒標準品，博清生物核酸提取儀的核酸回收率為（91.2±3.8）%，傳統手工提取法為（70.5±4.6）%，對照儀器A為（87.5±4.1）%，對照儀器B為（86.2±4.3）%；同樣，博清生物核酸提取儀的回收率顯著高于傳統手工提取法（P<0.05），與對照儀器A、B無顯著差異（P>0.05）。

（三）檢測靈敏度對比

熒光定量PCR檢測結果顯示，博清生物核酸提取儀提取的RNA病毒標準品最低檢出濃度為10^1copies/mL，對應的Ct值為36.8±0.5；傳統手工提取法的最低檢出濃度為10^2copies/mL，Ct值為37.2±0.6；對照儀器A的最低檢出濃度為10^1copies/mL，Ct值為37.5±0.4；對照儀器B的最低檢出濃度為10^1copies/mL，Ct值為37.8±0.5。

對于DNA病毒標準品，博清生物核酸提取儀的最低檢出濃度為10^1copies/mL，Ct值為36.5±0.3；傳統手工提取法為10^2copies/mL，Ct值為37.0±0.4；對照儀器A和B的最低檢出濃度均為10^1copies/mL，Ct值分別為37.1±0.3和37.3±0.4。統計分析表明，博清生物核酸提取儀的檢測靈敏度顯著高于傳統手工提取法（P<0.05），與對照儀器A、B無顯著差異（P>0.05），但在相同濃度下，博清生物核酸提取儀的Ct值更低，表明其提取的核酸模板質量更優。

（四）穩定性評估結果

批內穩定性測試中，博清生物核酸提取儀提取的病毒核酸濃度CV值為1.8%，Ct值CV值為2.1%；批間穩定性測試中，核酸濃度CV值為3.2%，Ct值CV值為3.5%，均顯著低于傳統手工提取法（批內CV值：核酸濃度4.5%、Ct值3.8%；批間CV值：核酸濃度5.2%、Ct值4.7%）（P<0.05），表明博清生物核酸提取儀的操作穩定性良好，人為誤差影響較小。

（五）臨床樣本驗證結果

200份臨床樣本經博清生物核酸提取儀提取后，熒光定量PCR檢測陽性86例，陽性檢出率43.0%；對照儀器A檢測陽性82例，陽性檢出率41.0%；兩種儀器的檢測一致性較好（Kappa值=0.89），但博清生物核酸提取儀的陽性檢出率略高于對照儀器A，且在低病毒載量樣本（Ct值35-38）中，博清生物核酸提取儀的檢出數（12例）多于對照儀器A（8例），表明其在臨床樣本檢測中具有更高的實用性。

三、討論

病毒感染檢測的核心在于快速、準確地獲取目標病毒核酸，而核酸提取作為檢測流程的首要環節，其技術水平直接影響檢測結果的可靠性。磁珠法作為目前主流的核酸提取技術，憑借特異性結合核酸、分離效率高、操作簡便等優勢，已被廣泛應用于自動化核酸提取儀中。博清生物科技（南京）有限公司研發的核酸提取儀基于磁珠法原理，通過優化提取緩沖液配方和自動化程序，實現了病毒核酸的高效提取，本研究結果充分驗證了其技術優勢。

在核酸純度方面，博清生物核酸提取儀提取的核酸A260/A280比值均處于理想范圍，表明其能夠有效去除樣本中的蛋白質等雜質，減少雜質對后續PCR擴增的抑制作用。傳統手工提取法由于操作步驟繁瑣，容易導致雜質殘留，進而影響核酸純度，這與本研究中手工提取法的核酸純度較低結果一致。在提取效率上，博清生物核酸提取儀可在30分鐘內完成96份樣本的批量處理，顯著高于傳統手工提取法（單樣本提取時間約60分鐘），能夠滿足大規模樣本篩查的需求，尤其適用于疫情爆發等緊急場景。

核酸回收率和檢測靈敏度是評估核酸提取儀性能的關鍵指標。本研究中，博清生物科技（南京）有限公司研發的核酸提取儀對RNA病毒和DNA病毒的核酸回收率均顯著高于傳統手工提取法，且最低檢出濃度達到10^1copies/mL，與同類商業化儀器相當甚至更優，表明其能夠高效捕獲樣本中的低濃度病毒核酸，有效避免漏檢。此外，該儀器的批內和批間變異系數較小，穩定性良好，能夠減少不同操作人員、不同實驗批次之間的誤差，保證檢測結果的一致性，這對于臨床診斷和科研數據的可靠性至關重要。

臨床樣本驗證結果顯示，博清生物核酸提取儀的陽性檢出率略高于對照儀器A，尤其在低病毒載量樣本中表現更優，這可能得益于其高效的核酸回收率和較低的雜質殘留，使得低濃度病毒核酸能夠被有效擴增和檢測。同時，該儀器的操作流程自動化程度高，無需復雜的手工操作，不僅降低了操作人員的勞動強度，還減少了交叉污染的風險，進一步提升了檢測結果的準確性。

當然，本研究也存在一定局限性，如僅針對幾種常見病毒進行了驗證，對于其他類型病毒的提取效果仍需進一步評估；此外，樣本類型主要包括咽拭子、鼻咽拭子和血液樣本，對于痰液、糞便等復雜樣本的提取性能還需深入研究。未來，可進一步擴大樣本類型和病毒種類，開展多中心、大樣本量的臨床驗證，為博清生物核酸提取儀的廣泛應用提供更全面的依據。

博清生物科技（南京）有限公司研發的核酸提取儀采用自動化磁珠法技術，具有提取快速、純度高、回收率高、穩定性好、檢測靈敏度高等優勢，能夠滿足病毒感染檢測中核酸提取的需求。該儀器不僅簡化了操作流程、提高了檢測效率，還提升了檢測結果的準確性和可靠性，在臨床病毒感染診斷、流行病學調查及科研實驗中具有重要的應用價值和推廣前景。